Редактор:Ахметова Айгерим
Автор: Алдиярбек Нурлан
Иммунотерапия рака нацелена на антигены или белки на поверхности опухолевых клеток. Одним из распространенных примеров является белок CD19. Но даже когда большинство клеток опухоли экспрессируют CD19 на своей поверхности, некоторые этого не делают. А опухоли постоянно развиваются и часто испытывают «утечку антигена», что означает, что мишень больше не экспрессируется, что может привести к неудаче иммунотерапии и рецидиву рака.
Исследователи обнаружили, что иммунотерапия рака, в которой используются клетки иммунной системы, такие как Т-клетки и CAR-T-клетки, убивают не только опухолевые клетки, которые экспрессируют мишень лекарств, но и соседние опухолевые клетки, у которых нет мишеней, из-за присутствия белков fas . По словам исследователей, этот процесс, известный как убийство сторонних наблюдателей, можно сделать более эффективным, добавив терапевтические препараты, которые отключают регуляцию белков fas.
Иммунотерапия на основе Т-клеток, включая CAR-T, биспецифические антитела и антитела против PD1, произвела революцию в лечении рака. Однако даже при исключительно высокой частоте ответа у пациентов, получавших CAR-T, у большинства из них заболевание либо прогрессирует, либо рецидивирует в течение одного года.
В этом исследовании ученые Mount Sinai изучали опухоли у пациентов в большом клиническом испытании, изучающем эффективность CAR-T у пациентов с неходжкинской лимфомой, и впервые обнаружили, что уровень fas, присутствующий в опухолях, предсказывает реакцию пациентов на препарат и их долгосрочное выживание. Те, у кого в опухолях был значительно повышен ФАС, имели более длительный положительный ответ на терапию.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/12/201217112957.htm
