Автор: Алдиярбек Нурлан
Редактор: Кигбаева Камила
Синдром Дауна - врожденное генетическое заболевание, связанное с нарушением когнитивных функций, снижением мышечного тонуса, пороками сердца и другими клиническими аномалиями.
Авторы работы, опубликованной в журнале Sciencedaily, использовали образцы кожи двух пациентов с синдромом Дауна для создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, которые затем дифференцировались в эндотелиальные клетки, способствующие строительству кровеносных сосудов и сосудистой системы, а также мезодермальные клетки, которые отвечают за развитие соединительных тканей и мышц. В процессе дифференциации, ученые обнаружили гены с пониженной регуляцией, которые, по-видимому, участвуют в аномальном мышечном развитии и проблемах с сердцем у людей с синдромом Дауна.
Изучая роль этих генов в биохимических путях, связанных с развитием опухолей, они обнаружили, что снижение экспрессии таких генов препятствует процессам, необходимым для образования и роста опухолей. Эти гены препятствовали движению клеток, замедляли их пролиферацию и снижали воспалительный ответ, создавая микросреду, не способствующую возникновению опухолей. Данное исследование в будущем сможет оказать неоценимую услугу в области лечения онкологических образований.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/08/200806092427.htm
