Автор: Умерзакова Айгерим
Зачастую каждый родитель желает огородить свое чадо от проблем и трудностей жизни, от драм и конфликтов и, в первую очередь, уберечь его от риска развития различных патологических состояний. Несмотря на стремительное развитие медицины, внедрение инновационных технологий и ранняя диагностика не могут служить гарантией защищенности от различных заболеваний.
На данный момент очень много супружеских пар сталкиваются с проблемами, связанными с невозможностью зачатия и рождения здорового и полноценного ребенка, без риска передачи определенного недуга, который есть у них самих. На мой взгляд, это очень актуальная проблема, и совершенно недавно ученые разработали очень спорные, местами сомнительные методы решения проблем, связанных с данной ситуацией.
Речь идет о нашумевшем заявлении китайского ученого Хэ Цзянькуй о допустимости редактирования человеческого генома. Вся идея данного эксперимента заключается в избавлении от тяжелых наследственных заболеваний путем замены дефектного участка ДНК. В ходе эксперимента был использован метод корректировки генов CRISPR-cas9, после чего была произведена имплантация зародыша, который был подвергнут геномному редактированию.
Целью исследователя было рождение детей, которые будут обладать устойчивостью к вирусу иммунодефицита человека. Итоги эксперимента показали удачное редактирование генома, в ходе которого изменения коснулись лишь нужного гена CCR5. Молекулярный аппарат CRISPR-cas9 был введен в яйцеклетку вместе с эякулятом в процессе искусственного оплодотворения, что в результате привело к рождению двух здоровых близнецов.
Безусловно, данное открытие заслуживает не последнее место в списке невероятных открытий человечества в истории медицины, однако у него есть и другая сторона, о которой принято умалчивать. В этом случае была высока вероятность нежелательных изменений в случайных точках генома, которые могли повлечь за собой серьезные проблемы. Мы надеемся, что применение данной технологии редактирования генов будет рассмотрено с этической точки зрения, а также с точки зрения баланса между возможными в перспективе опасными последствиями и тяжестью самого заболевания, которое предполагается предотвратить путем редактирования генов.
