Автор: Алдиярбек Нурлан
Редактор: Айгерим Ахметова
Когда вирус проникает в организм, его улавливают определенные клетки иммунной системы. Они транспортируют вирус к лимфатическим узлам, где представляют свои фрагменты, известные как антигены, CD8 + Т-клеткам, ответственным за контроль вирусных инфекций. Каждая из этих клеток несет на своей поверхности уникальный Т-клеточный рецептор, который может распознавать определенные антигены.
Чтобы взять инфекцию под контроль и максимизировать защиту от вируса, эти несколько антигенспецифических Т-клеток начинают быстро делиться и превращаться в эффекторные(исполнительные) Т-клетки. Они убивают инфицированные вирусом клетки-хозяева, а затем погибают сами по себе, как только инфекция устраняется. Некоторые из этих короткоживущих эффекторных клеток - согласно общепринятой теории - превращаются в Т-клетки памяти, которые сохраняются в организме долгое время. В случае, если тот же патоген снова попадает в организм, Т-клетки памяти уже присутствуют и готовы сражаться с захватчиком более быстро и эффективно, чем во время первого столкновения.
Ученые исследовали противовирусный иммунный ответ, возникающий в результате отдельных активированных Т-клеток у мышей, и проследили происхождение последующих клеток памяти с помощью картирования судьбы отдельных клеток. Картирования судьбы- это метод, используемый в биологии развития для изучения эмбрионального происхождения различных тканей, структур и клеток взрослого человека. Основываясь на этих экспериментах, исследователи смогли показать, что определенные «семейства Т-клеток», произошедшие от отдельных клеток, образуют в 1000 раз больше «памяти», чем другие.
Эти результаты могут помочь улучшить разработку вакцины в будущем, говорят исследователи: «Чтобы вызвать оптимальный иммунный ответ посредством вакцинации, организму необходимо производить как можно больше клеток памяти. Для этого важно иметь точное понимание о том, как запрограммированы отдельные Т-клетки».
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/11/201102110039.htm
